紫外交聯(lián)儀用于聚合物固化

單細(xì)胞免疫印跡技術(shù)（scWestern），采用可擴(kuò)展開(kāi)放式的微孔陣列凝膠芯片，通過(guò)重力作用驅(qū)動(dòng)細(xì)胞沉降落孔，經(jīng)化學(xué)裂解細(xì)胞并整合SDS-PAGE電泳分離細(xì)胞裂解釋放的蛋白質(zhì)，后以短時(shí)間紫外線激發(fā)（～60s）激活光敏性凝膠，凝膠與蛋白質(zhì)交聯(lián)而固定蛋白質(zhì)固定于凝膠內(nèi)。紫外交聯(lián)替代了傳統(tǒng)western blot中繁瑣的轉(zhuǎn)膜流程，實(shí)現(xiàn)在4h內(nèi)完成單細(xì)胞內(nèi)多種蛋白的表達(dá)水平分析。scWestern結(jié)合了SDS-PAGE的分子篩效應(yīng)，通過(guò)蛋白質(zhì)的分子量和抗原抗體識(shí)別雙重驗(yàn)證，保證了檢測(cè)的特異性，可檢測(cè)細(xì)胞表面蛋白、跨膜蛋白、胞內(nèi)及核內(nèi)的蛋白，可區(qū)分經(jīng)表觀遺傳修飾蛋白。單細(xì)胞免疫印跡技術(shù)可實(shí)現(xiàn)高通量、多指標(biāo)共檢，并在單細(xì)胞水平研究復(fù)雜細(xì)胞群體，在藥物篩選、細(xì)胞異質(zhì)性研究等方面具有重要的應(yīng)用價(jià)值。

紫外交聯(lián)儀用于膜固定

為了使核苷酸固定在膜上，傳統(tǒng)的方法是將膜置于真空烘箱中80度烘2小時(shí)，在紫外交聯(lián)儀上僅需30-60秒。與真空烘焙相比，紫外交聯(lián)儀增加雜交信號(hào)強(qiáng)度。交聯(lián)儀內(nèi)部配備紫外線傳感器，可以補(bǔ)償由于紫外燈泡老化造成的輸出偏移，UCL-3500具自動(dòng)交聯(lián)、時(shí)間和能量三種模式供選擇.