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GFP手電筒檢測根系的GFP和DsRED熒光

作者:美國nightsea 時間:2021-04-18 13:30:11瀏覽1613 次

信息摘要:

使用美國雙熒光蛋白手電筒篩選植物根系的GFP和DsRED1表達。GFP和DsRED1分別用皇家藍色(激發440-460 nm,發射500 nm長通)和綠色(激發510-540 nm,發射600 nm長通)手電筒進行觀察。Adobe Photoshop 5.5用于處理圖像。

用美國雙熒光蛋白手電筒檢測根系中的GFP和DsRED熒光

鱷梨(Persea americana)是一種主要的熱帶水果,與芒果,菠蘿和木瓜一起,約占熱帶水果產量的三分之二。2014年,全球鱷梨產量估計為502萬噸,其中南非貢獻了107176噸。鱷梨生產對南非具有重要的經濟意義,因為2014年出口了65845噸鱷梨,總價值為9.78億蘭特[2]。除了食用之外,鱷梨還被加工成油和鱷梨醬,并且由于營養成分高而用于化妝品行業。南非鱷梨生產中zui重要的生物約束是由卵菌Phytophthora cinnamomi Rands引起的Phytophthora Root Rot(PRR),這是一種病原體,具有超過3500種植物的廣泛宿主范圍,在上主要鱷梨產區都發現[3,4]。PRR影響年齡段的樹木,包括苗圃中的樹木,并通過破壞飼養根部起作用[5,6]。據報道,各地的PRR發病率各不相同,但可能高達90%,導致果園消失或嚴重限制水果生產。目前,PRR只能通過綜合方法進行管理,包括使用耐受性砧木和果園管理,如覆蓋和控制灌溉[7]。此外,亞磷酸鹽噴霧劑或樹干注射劑形式的化學控制已被廣泛用于控制PRR。

檢測根系中的GFP和DsRED1熒光

處理后6周,使用美國雙熒光蛋白手電筒(便攜式熒光蛋白激發光源篩選植物根系的GFP和DsRED1表達。GFP和DsRED1分別用皇家藍色(激發440-460 nm,發射500 nm長通)和綠色(激發510-540 nm,發射600 nm長通)手電筒進行觀察。Adobe Photoshop 5.5用于處理圖像。

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文章原文:https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0185896    

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熒光手電筒觀察綠色熒光蛋白GFP的表達

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熒光手電筒觀察紅色熒光蛋白RFP的表達

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LUYOR-3415RG觀察GFP在大豆根系的表達

上圖:LUYOR-3415RG觀察GFP在大豆根系的表達

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上圖:LUYOR-3415RG觀察GFP在大豆根系的表達